miércoles, 25 de abril de 2007

Maculapatía: Una luz de esperanza.



La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha aprobado el tratamiento con Ranibizumab, comercializado con el nombre comercial Lucentis, para la Maculapatía ó degeneración macular asociada a la edad (DMAE) húmeda.

La decisión positiva de la Comisión Europea sobre Lucentis constituye un avance muy importante para los pacientes con DMAE neovascular, ya que es el primer tratamiento que, a través de un programa de estudios clínicos, ha demostrado mejorar la visión y la calidad de vida en estos pacientes, según destacó el presidente de Alianza Internacional de la DMAE, MacDonald Curran. De este modo, destacó que ahora han de ser las autoridades reguladoras de los estados miembros de la UE quienes "reconozcan el valor de Lucentis" con su reembolso "lo más pronto posible" para impedir el desarrollo de una ceguera innecesaria.

Los antiangiogénicos han demostrado su eficacia en el manejo de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). Sin embargo, es necesario que el paciente reciba a tiempo el tratamiento, no más tarde de una semana.

En el congreso celebrado en La Coruña por la Sociedad Española de Oftalmología se han presentado los resultados de ranibizumab, que no sólo detiene la enfermedad sino que mejora la visión en más del 50% de los pacientes.

La degeneración macular constituye la primera causa de ceguera legal en mayores de 55 años. En España afecta a más de 300.000 personas, el 4% de la población. De todas ellas, unas 45.000 padecen la DMAE húmeda.

Es una afección degenerativa que destruye el centro del campo visual, que suele ser bilateral y asimétrica, de modo que una persona con un ojo afectado tiene una probabilidad cercana al 50% de que, en el plazo de cinco años, la patología se extienda al ojo sano.

"La buena noticia es que esta afección tiene ahora un tratamiento eficaz", ha asegurado el presidente de la Sociedad Gallega de Oftalmología y catedrático de la Universidad de Santiago, Prof. Francisco Gómez-Ulla de Irazazábal.

La respuesta a ranibizumab en ensayos clínicos realizados a dos años ha sido muy positiva. Frenó la pérdida de facultades visuales en el 90% de los enfermos, mejoró la visión en más del 50% y entre el 30% y el 40% acabaron teniendo una agudeza visual por encima de 20/40.

Ranibizumab se inyecta dentro del ojo cada mes y durante un trimestre. El resultado condicionará una segunda aplicación.

1 comentario:

sebastian dijo...

hola, me llamo Sebatian y queria decirles que esta informacion es muy importante para muchas personas en el mundo, yo soy de uruguay y recurri a esta pagina ya que mi abuela de 80 años padece. de maculapatía humeda, y queria saber si existe una posible mejora en su vista.
Me gustaria saber si todavia se puede hacer algo por su vista;si alguien me puede responder esto me mande un e-mail a sebita_s@hotamil.com


DESDE YA MUCHAS GRACIAS